Ева родилась в декабре 2013 года с редким генетическим заболеванием, которое с каждым годом прогрессирует, лишая девочку способности нормально дышать, ходить, говорить. Синдром Ретта пока не имеет лечения, но сейчас в США осуществляется заключительная фаза тестирования препарата, который даст надежду на регресс болезни. Еве очень нужно попасть в программу этого тестирования.